生物安全柜，洁净室检测（国家CMA资质）

生物安全柜，洁净室检测（国家CMA资质）

以下情况请进行生物安全柜检测：
1、停止使用半年以上重新投入使用
2、新装机设备
3、每年的定期维护检测
4、过滤器更换后
政策相关
生物安全柜作为实验室保障操作人员安全、实验样本安全和环境安全的重要防护屏障，被广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验室等领域。
操作人员需要在生物安全柜内操作有感染风险的病原微生物，为保护操作人员的安全，试验样本和操作环境不受污染。生物安全柜内通过控制下降气流、流入气流、气流模式、过滤器等性能指标，进而保护实验人员、实验样品和实验环境免受污染。而未能达到性能测试指标的生物安全柜会导致实验中的危害性气溶胶释放到空气中，对环境造成影响，也会被实验人员吸入体内，危害人员生命安全。
医药行业强制性标准 YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》中指出，安全柜的检验分为：出厂检验、型式检验、安装检验和常规维护检验。其中生物安全柜的维护检验，每年至少一次。且当安全柜安装完成、位置移动后和更换过滤器、内部部件维修后，也要进行维护检验。
检测标准
检测依据： YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》
检测项目
外观、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、过滤器完整性。