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滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？
对于任何滴定分析，要了解什么样的精度要求才是有意义和必须的。如果发现一些结果还是超出了误差范围，全自动酸价滴定价格，你就要从以下几点去找原因：
1.待测样品是否在整个样品中具有代表性？你应该从取样时就开始寻找可能的错误。“分析结果仅代表实际被分析的样品的结果。”也许在实际测量前，样品可能来自于一个没有混合均匀的容器。亦或在取样后，样品暴露在不同的环境条件下。例如样品在滴定前放置不同的时间段，就会吸收不同量的空气中的二氧化碳。在样品转换器上用敞开式的滴定容器时，就应考虑到这一点。我们建议先将滴定容器密闭起来，再在滴定开始之前，用一种特殊装置将其打开(Cover-UpTM)，全自动酸价滴定多少钱，就象Rondo样品转换器上的那种。
2.用多少样品来做分析？对于量的样品的分析，天平的性能就至关重要。那么进行一次较小称样量的测试就可以了解天平是否符合要求。
如何操作自动电位滴定仪
此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出终点体积，终点电位和待测液体的浓度。测量结束拿出电极清洗后放回kcl饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。用自动电位滴定仪时，酸价滴定，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准，取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。复合电极的外参比应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入，电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中，电极应避免与有机硅油接触。
滴定仪中有哪些曲线评估方法？
对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。
不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），其评估步骤也不同。采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。
值（值）曲线的较典型例子是浊度滴定，自动酸价滴定多少钱，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。这时溶液的浊度会增大。曲线的轮廓由指示等当点EQP的曲线的值而定。光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。在等当点，浊度达到较大，即光递量较小。用一个的评估方法确定曲线的值（“MINIMUM”）。评估值曲线则用步骤“MAXIMUM”。如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。
分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。通常在进行电导滴定时得到这类曲线（注意图形坐标的测量单位：S/cm、豪西门子）。EQP出现在电导率值发生突跃的时候。曲线通过测定二阶导数的值来评估。如啤酒的a酸测定（电导滴定）、维生素C的测定（电量滴定）。
